Covid-19-vaccinet måste vara säkert först och främst. Test av detta vaccin pågår, experter betonar att det förutom dess effektivitet inte kan orsaka biverkningar.
Intensiv forskning pågår mot COVID-19-vaccinet över hela världen, mer än 110 preparat har redan utvecklats. Ett sådant vaccin måste dock inte bara vara effektivt utan också säkert - betonar Dr. Aneta Nitsch-Osuch från medicinska universitetet i Warszawa.
AstraZeneca, ett av företagen som forskar med Oxford University-forskare om ett vaccin för att skydda mot SARS-CoV-2-koronavirus, meddelade att det redan påbörjar sin produktion innan de kliniska prövningarna avslutas. Tanken är att när testerna är slutförda så många förebyggande vaccinationer som möjligt kan genomföras så snart som möjligt.
Företaget kommer att kunna tillhandahålla upp till 2 miljarder doser av detta preparat - meddelade dess chef Pascal Soriot i en intervju med BBC. Han medgav att det är ekonomiskt riskabelt, för i händelse av misslyckande måste alla förberedelser kasseras. Enligt honom är det värt att ta denna risk.
Vaccinet som väntar på hela världen förväntas vara effektivt för att skydda mot SARS-CoV-2 coronavirusinfektion. Mindre sägs att det också måste vara säkert.
Detta påpekas av dr hab. Aneta Nitsch-Osuch, chef för institutionen för social medicin och folkhälsa vid medicinska universitetet i Warszawa.
Vi rekommenderar: Coronavirusvaccin: när kommer det att vara klart? Det testas redan
"COVID-19-vaccinet måste inte bara vara effektivt utan också säkert", sa hon vid en online-presskonferens "Virology 2020". Därför är det absolut nödvändigt att genomföra all nödvändig forskning, inklusive kliniska prövningar på många volontärer.
Långsiktig uppföljning är också nödvändig för att upptäcka eventuella sena komplikationer av vaccinet. Även om de är sällsynta kan de vara ett allvarligt problem med massvaccinationer.
Vaccinforskning är en komplicerad och långvarig process. - Var och en av dem genomgår omfattande kliniska prövningar vad gäller kvalitet, effektivitet och säkerhet. Först efter att säkerheten och effektiviteten har bekräftats förbereds den dokumentation som lämnas till läkemedelsregistreringskontoren - förklarar specialisten.
Forskning om COVID-19-vaccinet bedrivs i exceptionellt snabb takt. Enligt Världshälsoorganisationen (WHO) kan de första satserna vara tillgängliga i en snabb takt på bara 18 eller 24 månader. Vanligtvis utförs sådant arbete i minst tio år, processen att samla in registreringsunderlaget tar normalt ungefär ett år. Man bör också komma ihåg att viss forskning misslyckas.
”De flesta av de testade preparaten går inte ens längre än den prekliniska forskningsfasen på grund av bristen på framgång med att utveckla ett lämpligt svar från immunsystemet. Orsakerna till detta kan vara olika, till exempel felaktig justering av dosen av preparatet eller bristen på respons i kroppen "- förklarar Dr. Aneta Nitsch-Osuch.
Läs också: Symtom på koronavirus. Kontrollera om du har symtom på COVID-19
Det är mycket viktigt att bedöma vaccinets kvalitet, eftersom det är föremål för samma svårigheter som läkemedelsregistrering. ”Varje sats i beredningen genomgår kvalitetstester, både hos tillverkaren och i ett oberoende statligt laboratorium. Kvaliteten på vacciner som redan finns på marknaden övervakas av läkemedelsinspektionen ”- tillägger experten från det medicinska universitetet i Warszawa. Dessutom övervakas vacciner länge efter införandet i massproduktion.
Specialister säger att ny teknik kommer att användas för att utveckla och producera ett vaccin för att skydda mot SARS-CoV-2 coronavirus, vilket också bör säkerställa deras större säkerhet.Olika typer av beredningar testas, inklusive DNA- och RNA-vacciner, rekombinanta proteiner som inducerar ett lämpligt immunsvar, såväl som infektiösa medel med borttagna gener och levande, icke-patogena mikroorganismer som bär och exponerar smittsamma ämnen på deras yta.
